保健品行業(yè)現(xiàn)在被越來(lái)越多的中老年人青睞，給不少假冒偽劣的商家有著可趁之機(jī)。使不少正規(guī)售賣保健藥品商戶被強(qiáng)行貼上了“騙子”的標(biāo)簽，同時(shí)也誤導(dǎo)了保健食品創(chuàng)業(yè)者的視覺(jué)。

 直到國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局保健食品審評(píng)中心發(fā)布廣州公司注冊(cè)《原注冊(cè)人產(chǎn)品轉(zhuǎn)備案流程》。該文件用于指導(dǎo)保健食品如何由注冊(cè)轉(zhuǎn)向備案，有以下八大情形保健食品原注冊(cè)人的資質(zhì)不予確認(rèn)。

（一）不符合《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》及《保健食品備案工作指南（試行）》等對(duì)原注冊(cè)人要求的；

（二）主體證明文件與注冊(cè)證書相關(guān)信息不一致、或未能提供相一致證明材料的；

（三）無(wú)特殊原因未在規(guī)定時(shí)限內(nèi)提出注冊(cè)轉(zhuǎn)備案變更申請(qǐng)的；

（四）《保健食品原料目錄》發(fā)布（2021年12月27日）后受理的新產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)，其原料已列入原料目錄，且符合備案相關(guān)技術(shù)要求的；

（五）新產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)已作出不予注冊(cè)決定的；

（六）因保健功能、安全性和質(zhì)量可控性等原因已作出不予延續(xù)注冊(cè)決定的；

（七）注冊(cè)證書存在真實(shí)性問(wèn)題的；

（八）其他不屬于注冊(cè)轉(zhuǎn)備案管理的情形；